Diagnose „ME/CFS“ bei Kindern und Jugendlichen
Lähmende Erschöpfung, selbst kleinste Anstrengungen machen alles noch schlimmer und Schlafen hilft nicht: Die Myalgische Enzephalomyelitis/das Chronische Fatigue-Syndrom (ME/CFS) ist eine schwere, chronische Erkrankung.
Wenn Kinder und Jugendliche darunter leiden, trifft dies die ganze Familie. Was bedeutet das für Schule und Alltag? Hier stellen Forschende des Projektes „IncludMe" ihren Wissenstand vor und diskutieren gemeinsam mit der Ambulanz in Bethel („Pädiatrische Ambulanz für Postakute Infektionssyndrome (PAIS), Post-Covid und ME/CFS“), Eltern und Lehrkräften. Ein Infostand bietet Material und Hilfsadressen.
Das könnt ihr hier lernen:
· Grundlegendes über die Erkrankung ME/CFS
· Einblicke in Interviews und Forschungsarbeiten zum Alltag betroffener Familien
· Hilfsadressen und Infomaterial für Betroffene
Gut zu wissen:
Kein Vorwissen nötig.
Ein Angebot entwickelt von:
Universität Bielefeld, Fakultät für Erziehungswissenschaft
Dieses Angebot findet am GENIALE-Tag der seltenen Krankheiten statt.
Alle Angebote an diesem Tag: https://wissenswerkstadt.de/tag-der-seltenen-krankheiten
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